Ana Sayfa » Atatürk Üniversitesi ATA AÖF » Laborant ve Veteriner Sağlık Önlisans Programı » Zootekni ve Genetik

Ünite 9: Genetik — Doğru/Yanlış

Gösterilen tanım o kavrama ait mi? 22 soru var.

1 / 220 doğru

Dejenere Şifre

Genetik kodda birden fazla farklı kodonun (üçlü nükleotit dizisi) aynı amino asiti ••• durumudur; bu durum mutasyonların etkisini hafifletir.

Dejenere Şifre — Genetik kodda birden fazla farklı kodonun (üçlü nükleotit dizisi) aynı amino asiti şifreleyebilmesi durumudur; bu durum mutasyonların etkisini hafifletir.

Soy İçi Eşleşme Çöküntüsü — Yakın akraba olan bireylerin çiftleşmesi sonucunda popülasyonda homozigotluğun artması ve zararlı çekinik allellerin fenotipte ortaya çıkarak uyum başarısını düşürmesi olayıdır.

Okazaki Fragmanları — DNA replikasyonu sırasında antiparalel yapı nedeniyle kesintili zincir üzerinde 5'-3' yönünde sentezlenen kısa, kesikli DNA parçacıklarıdır.

Barr Cisimciği — Dişi memelilerin somatik hücrelerinde, dozaj kompenzasyonunu sağlamak amacıyla gelişimin erken döneminde rastgele inaktive edilerek yoğunlaşan X kromozomudur.

Onkogen — Hücre büyümesini ve bölünmesini kontrol eden normal proto-onkogenlerin mutasyona uğraması veya aşırı ifade edilmesiyle oluşan, kanser gelişimini tetikleyen mutant gen formudur.

Sıplayzing (Ekleme) — Öncül mRNA'nın olgun mRNA'ya dönüşümü sırasında, protein kodlamayan ara dizilerin (intronların) kesilip çıkarılması ve kodlayan dizilerin (ekzonların) birleştirilmesi sürecidir.

Test Çaprazlaması — Baskın fenotipli bir bireyin genotipinin homozigot mu yoksa heterozigot mu olduğunu belirlemek amacıyla, çekinik homozigot fenotipli bir bireyle çaprazlanması işlemidir.

Nükleozom — Ökaryotik kromatinin temel yapı birimi olup, yaklaşık 200 baz çifti uzunluğundaki DNA'nın sekizli histon protein çekirdeği etrafına sarılmasıyla oluşan yapıdır.

Epistaz — Bir gen lokusundaki allellerin gösterdiği fenotipik etkinin, başka bir lokustaki gen veya genler tarafından maskelenmesi, engellenmesi veya değiştirilmesi durumudur.

Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) — Hedeflenen özgül bir DNA dizisinin, canlı bir hücreye ihtiyaç duyulmadan (in vitro), ısı döngüleri ve özel polimeraz enzimi yardımıyla milyonlarca kez çoğaltılmasını sağlayan yöntemdir.

Genetik Sürüklenme — Özellikle küçük popülasyonlarda, gametlerin rastgele örneklenmesi ve şans faktörüne bağlı olarak allel sıklıklarında meydana gelen rastgele dalgalanmalardır.

Ames Testi — Salmonella typhimurium bakterisinin özel mutant suşlarını kullanarak, kimyasal maddelerin mutasyon oluşturma (mutajenisite) ve kansere yol açma potansiyellerini hızlıca belirleyen testtir.

Restriksiyon Enzimleri — DNA molekülü üzerindeki özgül nükleotit dizilerini (tanıma sitelerini) tanıyarak çift sarmalı belirli noktalardan kesen, rekombinant DNA teknolojisinin temel araçları olan enzimlerdir.

Operon — Prokaryotlarda ortak bir metabolik yolu kontrol eden, tek bir promotor altında koordineli olarak transkripsiyonu gerçekleştirilen yapısal genler grubudur.

Eş Baskınlık (Kodominans) — Heterozigot durumda olan iki farklı allelin her ikisinin de fenotipte aynı anda, birbirini baskılamadan ve ayırt edilebilir şekilde kendisini göstermesi durumudur; insanlardaki AB kan grubu buna örnektir.

Yarı Saklı (Semikonservatif) Replikasyon — DNA'nın kendini eşlemesi sırasında, atasal çift sarmalın her bir zincirinin kalıp olarak kullanılması ve oluşan yeni DNA moleküllerinin bir eski bir de yeni zincir içermesi modelidir.

Anöploidi — Diploid bir kromozom setinden bir veya birkaç kromozomun eksilmesi (monozomi) ya da eklenmesi (trizomi) şeklinde ortaya çıkan sayısal kromozom düzensizliğidir.

Telomeraz — Doğrusal ökaryotik kromozomların uçlarında bulunan ve her replikasyon döngüsünde kısalan telomer bölgelerini kendi yapısındaki RNA kalıbını kullanarak uzatan özel enzimdir.

Kolinear İlişki — Bir gendeki nükleotit dizisinin sırası ile bu gen tarafından kodlanan polipeptit zincirindeki amino asit dizisinin sırası arasındaki doğrudan ve paralel eşleşme ilişkisidir.

Hardy-Weinberg Yasası — Evrimsel güçlerin etkilemediği büyük ve rastgele eşleşen popülasyonlarda, allel ve genotip frekanslarının nesiller boyu değişmeden sabit kalacağını öngören matematiksel modeldir.

Krossing-over — Mayoz bölünmenin profaz I evresinde homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında gerçekleşen genetik parça değişimidir. Bu olay gametlerdeki genetik çeşitliliğin en temel kaynağıdır.

Homolog Kromozom — Biri anneden diğeri babadan gelen, aynı boyuta, sentromer konumuna ve aynı karakterleri kontrol eden gen lokuslarına sahip kromozom çiftidir.